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《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项

更新时间:2023-11-22 02:27点击:

  4月24日,国家药监局综合司发布关于《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业标准立项的通知。     为鼓励重组人源化胶原蛋白新型生物材料研发创新,推动产业高质量发展,结合产业发展和监管工作需要,经研究,国家药监局批准《重组人源化胶原蛋白》医疗器械行业制修订项目立项。     请按照《医疗器械标准制修订工作管理规范》有关要求,采用快速程序开展标准制订,组织做好标准的起草、验证、征求意见和技术审查等工作,保证标准质量和水平。     附件:医疗器械行业标准制修订项目  
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